Hai cựu cố vấn Hoa Kỳ phản đối việc tiêm thuốc tăng cường tràn lan

tintuc24h –tintuc24h.org –tin tức 24h

Hai trong số các nhà khoa học hàng đầu của FDA đã từ chức vào cuối tháng 8, sau đó đăng đàn phản đối chính sách tiêm chủng tăng cường quy mô lớn.

Philip Krause và Marion Gruber, hai chuyên gia hàng đầu của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA), đã tuyên bố nghỉ hưu cách đây hai tuần. Vào ngày 13 tháng 9, họ đã đăng một bài báo trên tạp chí y khoa The Lancet, chỉ trích mạnh mẽ việc tiêm chủng tăng cường tràn lan, nói rằng các bằng chứng khoa học hiện tại không chứng minh rằng hầu hết mọi người cần đến vắc xin mRNA thứ ba.

Các tác giả, bao gồm Krause và Dr. Gruber, cho biết.

Một nhà thầu dân sự được tiêm vắc xin chống lại Covid-19 tại Dịch vụ Y tế Dự phòng ở Kentucky, Hoa Kỳ vào ngày 9 tháng 9. Ảnh: AFP.

“Nguồn cung cấp vắc-xin hạn chế này sẽ cứu được nhiều mạng sống nhất nếu được tiêm cho những người có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng và chưa từng mắc bệnh. Ngay cả khi các mũi tiêm nhắc lại mang lại một số lợi ích, nó cũng không lớn hơn lợi ích của việc bảo vệ ban đầu cho những người chưa được tiêm chủng. . “

Lời chỉ trích gay gắt này tiết lộ một số căng thẳng nội bộ trong chính quyền của Tổng thống Joe Biden sau quyết định đột ngột của Nhà Trắng về việc tăng cường hỏa lực.

Tháng trước, chính quyền Biden đã công bố ý định bắt đầu tiêm tăng cường BioNTech / Pfizer và Moderna mRNA cho người Mỹ vào ngày 20 tháng 9, sau khi có bằng chứng cho thấy hiệu quả của vắc-xin giảm vài tháng sau liều thứ hai. Thông báo này được đưa ra trước khi Pfizer đệ đơn lên FDA để được tiêm mũi thứ ba.

Cả hai công ty đều đã nộp đơn đăng ký tiêm tăng cường và một hội đồng chuyên gia sẽ họp vào ngày 17 tháng 9 để đưa ra khuyến nghị cuối cùng với FDA về việc có cho phép tiêm tăng cường vào Pfizer hay không. . Các ứng dụng cấp phép của Moderna có thể sẽ được thảo luận trong những tuần tới.

Thông báo của Nhà Trắng đã gây ra tranh cãi trong chính quyền. Krause và Gruber đã nghỉ việc trong bộ phận vắc xin của FDA hai tuần trước, nói rằng họ thất vọng với cách FDA xử lý vụ việc này và một số quyết định quan trọng khác. Họ sẽ rời công ty trong những tuần tới.

“Như đã nêu trong bài báo, quan điểm của tác giả không đại diện cho quan điểm của cơ quan”, FDA cho biết trong một tuyên bố. “Chúng tôi đang trong quá trình xem xét đơn xin phê duyệt tiêm tăng cường của Pfizer, và FDA không bình luận về các vấn đề đang chờ xử lý. Chúng tôi mong muốn có một cuộc thảo luận thiết thực và minh bạch vào ngày 17/9 về đơn xin cấp phép đó”.

Pfizer cho biết họ vẫn cam kết chia sẻ tất cả dữ liệu có sẵn với FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) thông qua một quy trình xem xét nghiêm ngặt và minh bạch, trong khi Moderna chưa đưa ra bình luận.

Trước đó, Giáo sư Sarah Gilbert, nhà khoa học chế tạo ra vắc xin AstraZeneca, ngày 10/9 cũng cho biết chỉ cần tiêm nhắc lại cho người già và những người bị rối loạn miễn dịch.

Gilbert nói: “Chúng ta cần tiêm chủng cho những nước có tỷ lệ tiêm chủng thấp. “Chúng tôi phải làm việc chăm chỉ hơn. Cảnh quay đầu tiên có tác động lớn nhất.”

Huyền Lê (Theo dõi Thời gian tài chính)